完整周期的三期临床是经过多年验证的，优化的流程可能回来不可预测性临床风险，但是为了快速推进新药研发，仍然批准优化流程但对于优化流程审批的药物将会进行跟踪，如有出现问题及时撤回。

mrd大概率只能用来进末线疗法；前线疗法实打实的用pfs和os证明了自己，凭啥只因为mrd和pfs的相关性就认可mrd？更何况前线药物已经能合计让患者多活10年以上了。$传奇生物(LEGN)$

好像是说MRD作为终点，有不少问题，但确实为临床带来许多好处，综合下来，还是用MRD了，但批完上市后，会持续跟踪，有问题就撤回产品许可

那car t优势很大

意思是只要mrd指标过了，能进一线？

我也只能读个大概的意思

这能翻译下吗？这啥意思啊？