#药闻简讯# 2024年3月5日-- $CASI制药(CASI)$ 和专门从事创新治疗和医药产品开发和商业化的生物制药公司BioInvent International AB今天宣布了初步令人鼓舞的疗效BI-1206联合利妥昔单抗治疗复发/难治性（R/R）惰性非霍奇金淋巴瘤（iNHL）患者的数据，正在中国进行开发项目。

BI-1206 是一种靶向 FcγRIIB 的同类首创全人源单克隆抗体 （mAb）。它正在与利妥昔单抗联合用于 R/R iNHL 患者。1 期研究旨在评估通过静脉内 （IV） 输注给药的 BI-1206 的安全性、耐受性、药理学和临床活性。

1 期剂量递增研究显示出令人印象深刻的临床疗效迹象，在 8 名可评估的患者中，有 4 例部分缓解 （PR） 和 1 例完全缓解 （CR）。 结果与BioInvent先前报道的临床数据一致。在中国进行的研究中，一名达到 CR 的复发边缘区淋巴瘤 （MZL） 患者保持了 20+ 周的持久完全缓解。初步结果表明，所有患者的安全性都是可控的。