在这项研究中,成功生成并扩增了表达CD70 CAR的γ-δT细胞,在此过程中没有明显的CD70介导的自相残杀的阻碍。正在提交的数据包括以下发现:
ADI-270作为一种装甲异体伽马δ型CAR T细胞治疗候选药物,利用CD27天然受体以第三代CAR格式靶向CD70阳性癌症,展示了临床前的概念证明。
ADI-270伽马δ1型CAR T细胞表达了一种主要的天真记忆表型,具有强大的体外细胞毒性,并通过多种机制对CD70+肿瘤细胞系产生促炎细胞因子。
ADI-270对CD70+肿瘤细胞系的肿瘤生长表现出明显的抑制作用,这种抑制作用在TGF beta抑制因子存在的情况下得以维持,并表现出对宿主T细胞排斥杀伤的抵抗力。$Allogene疗法(ALLO)$
ADI-270还表现出明显的生物分布和对肾细胞癌实体瘤模型的浸润。