#药闻简讯# 2023年1月27日，$百时美施贵宝(BMY)$ 今天宣布，欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已建议批准Reblozyl®(luspatercept)作为非输血依赖性(NTD)β地中海贫血症相关成人患者的治疗药物。该建议现在将由欧盟委员会（EC）审查，该委员会有权批准药品在欧盟（EU）的使用。一旦获得批准，这将是Reblozyl在欧盟的第三个授权适应症。