#药闻简讯# 2023年1月24日，专注于模式诊断性肿瘤靶向治疗的生物制药公司$Cullinan Oncology(CGEM)$ 今天宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已经批准了CLN-978的新药研究（IND）申请，这是一种CD19/CD3 T细胞参与的抗体构建，具有人类血清白蛋白（HSA）结合域，以增加血清半衰期。Cullinan Oncology公司将在一期试验中初步评估CLN-978，用于治疗复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）。#双特异性抗体#