胜率优先兼顾效率

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能找到会议报告安排吗？其taest16001的 II a期数据结果是突破性治疗效果，应该会震惊全球肿瘤学界了哈

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请问是口头报告，还是张贴报告？

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$香雪制药(SZ300147)$ 请问5月31日开始的美国ASCO上北京大学代表taest16001安排的是哪天做报告？

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可以看看康方生物前面和今天的走势。。。

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$香雪制药(SZ300147)$ 香雪制药大概率是第二个康方生物

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$香雪制药(SZ300147)$ 今晚的回复函是第香雪制药第一次公开宣布准备走单臂实验，二期完成就直接申请上市了，也是间接地表明了对TAEST16001 注射液的突破性治疗效果充满了信心；想想很可能明年初就可以提交创新药申请的小市值股，应该值多少价位；一旦成功上市获得数亿元的销售利润和世界第一的TCR-...

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也就是说不用完成3期临床就可以申报上市了！！！

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“获得附条件批准的药物，即使现有临床研究资料尚未满足常规上市注册的全部要求，但临床试验已有数据显示疗效并能预测其临床价值，可在未获得Ⅲ期临床结果之前就申报提前上市，时间优势相当明显。”

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$香雪制药(SZ300147)$ 回复函说：“
1、TAEST16001 注射液：
TAEST16001 注射液的 II 期临床试验仍在持续进行中，计划于 2024 年第三季度发起与 CDE 对于关键性临床方案的沟通。如 CDE 同意关键性临床方案的设计，则说明 TAEST16001 已具备进入关键性临床的条件，可以准备启动，以支...

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回复@胜率优先兼顾效率: 请问“关键性临床”一般需要多久？//@胜率优先兼顾效率:回复@医药股的小独角兽:回复函出来的了：“1、TAEST16001 注射液： TAEST16001 注射液的 II 期临床试验仍在持续进行中，计划于 2024 年第三季度发起与 CDE 对于关键性临床方案的沟通。如 CDE 同意关键性临床方...

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回复@医药股的小独角兽: 回复函出来的了：“1、TAEST16001 注射液： TAEST16001 注射液的 II 期临床试验仍在持续进行中，计划于 2024 年第三季度发起与 CDE 对于关键性临床方案的沟通。如 CDE 同意关键性临床方案的设计，则说明 TAEST16001 已具备进入关键性临床的条件，可以准备启动，以支...

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回复@医药股的小独角兽: 兄台调研得很深入哈，咱们雪球私聊下吧 [抱拳] //@医药股的小独角兽:回复@医药股的小独角兽:推导过程就不啰嗦了，有兴趣的朋友不妨自己算一下。这个问题不但很复杂，也从没看到权威（医院，企业，投行）或哪个网友认真地测算过。我只好勉为其难，自己瞎琢磨。应该会有一些误...

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回复@医药股的小独角兽: 也就是说创新药上市后，理论上的市场容量大概为3000*50万=15亿//@医药股的小独角兽:回复@医药股的小独角兽:推导过程就不啰嗦了，有兴趣的朋友不妨自己算一下。这个问题不但很复杂，也从没看到权威（医院，企业，投行）或哪个网友认真地测算过。我只好勉为其难，自己瞎琢磨...

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请问兄台是东方财富网的“友好的苗沁”吗？

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牛啊，突破性治疗标准，应该可以实现单臂实验二期结束就上市，届时的十倍股

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“年报审计保留意见”又不会ST或退市，上面纯粹胡说八道！只有“审计报告为无法表示意见或否定意见”才有退市风险

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$香雪制药(SZ300147)$
（转）创新药的春天来了
继北京之后，
今日广州市正式出台支持创新药的新医保政策，
这样，全国各地后面也都将跟随出台支持创新药的新医保政策，将成燎原之势

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什么“华南”？