中国医药董事长辞职,西藏药业213万股被冻结,佐力药业中药1类新药获批临床

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一品红:全资子公司一品红制药一类创新药APH01727片获得临床试验注册申请受理。APH01727片是公司自主研发的一种高活性高选择性的胰高血糖素样肽-1受体激动剂(GLP 1RA),目标成为每天给药一次的口服小分子GLP-1R激动剂,拟用于2型糖尿病、超重/肥胖患者的治疗。

中国医药:董事会分别收到李亚东先生及汪晓先生的书面辞职报告。因工作调整原因,李亚东先生申请辞去公司董事长(法定代表人)、董事及董事会专门委员会相关职务。因工作调整原因,汪晓先生申请辞去公司副董事长及董事职务。

西藏药业:西藏华西药业持有的西藏药业213.8397万股因股权转让纠纷被司法冻结,涉及金额7700.5万元,执行区间自2024年5月11日起的10个交易日内。按照2024年5月13日收盘价38.70元/股测算,共计需执行198.9793万股,减去已执行的32.15万股,后续还需执行166.8293万股。华西药业为西藏药业第二大股东,持有西藏药业5729.36万股,占西藏药业总股本的17.78%。本次被司法冻结股份213.8397万股,占华西药业所持西藏药业股份的3.73%,占西藏药业总股本的0.66%。

佐力药业:灵香片获得药物临床试验批准通知书。灵香片作为公司乌灵系列的新产品,属于妇科类,是以乌灵菌粉入药,按现代中医理论指导组方治疗现代疾病的中药制剂。目前国内尚无适应症为治疗盆腔炎性疾病后遗症慢性盆腔痛的中成药品种获批上市。

恒瑞医药:子公司广东恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于SHR-2173注射液的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。SHR-2173注射液是公司自主研发的治疗用生物制品,能够通过靶向异常激活的免疫细胞,发挥抗炎和抑制免疫的生物学效应,有望降低自身抗体水平,改善 IgA肾病患者的疾病活动状态,为患者带来新的治疗选择。目前国内外尚无SHR-2173类似药物上市或在临床研发阶段。

石药集团:集团开发的帕拉米韦注射液(15ml:0.15g)(该产品)已获得中华人民共和国国家药品监督管理局颁发的药品注册批件,并视同通过仿制药质量和疗效一致性评价。帕拉米韦是环戊烷类抗流感病毒药物,可结合于流感病毒神经氨酸酶的活性位点,对人类甲型和乙型流感病毒有抑制活性。该产品用于治疗甲型或乙型流行性感冒。

安科生物:AFN0328注射液新增适应症申报临床试验获得受理。AFN0328注射液是一款针对肿瘤治疗的mRNA药物,由公司与阿法纳公司共同研发。本次为AFN0328注射液新增用于该肿瘤癌前病变治疗的临床试验申请获得受理。

东亚药业:依帕司他原料药获得韩国原料药品注册证书。依帕司他属于糖尿病用药,可抑制糖尿病病人体内山梨醇含量的异常升高,有效预防、改善和治疗糖尿病并发的末梢神经障碍,如麻木感、疼痛感等。

辰欣药业:北海辰昕与韩延振先生于2024年5月13日签署《股份转让协议》,北海辰昕拟将其持有的公司44541.4万股无限售条件流通股转让给韩延振先生,占公司总股份的10.03%。

复星医药:控股子公司HLX78获药品临床试验批准。适应症:该新药联合阿贝西利治疗接受过芳香化酶抑制剂(AI)联合细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK 4/6)抑制剂治疗期间发生疾病进展的、携带雌激素受体1(ESR1)突变的、雌激素受体阳性(ER+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)的绝经前/后女性与男性局部晚期或转移性乳腺癌。

国药现代:全资子公司国药集团容生制药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的帕拉米韦注射液《药品注册证书》。帕拉米韦是新一代神经氨酸酶抑制剂,可选择性地抑制人甲型和乙型流感病毒的神经氨酸酶,抑制成熟的流感病毒脱离宿主细胞,达到抑制流感病毒在人体内的传播,以起到治疗流行性感冒的作用,主要用于治疗甲型或乙型流行性感冒。

华仁药业:低钙腹膜透析液(乳酸盐-G1.5%、G2.5%、G4.25%)取得药品补充申请批准通知书。

华润三九:与华润电力签署《新能源发电项目合作协议》。双方拟进行项目合作,在华润电力包括“药光互补”光伏发电项目在内的新能源发电项目基础上,华润电力及/或其子公司委托华润三九及/或华润三九子公司制定并提供土地撂荒治理服务,华润三九及/或华润三九子公司通过种植中药材等方式解决新能源发电项目土地撂荒问题,提供土地综合治理服务,以满足项目的用地要求。

华纳药厂;公司全资子公司湖南华纳大药厂手性药物有限公司收到国家药品监督管理局签发的碳酸镧《化学原料药上市申请批准通知书》,并在国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)“原料药、药用辅料和药包材登记信息公示”平台公示。碳酸镧用于治疗高磷血症。

健之佳:苏州和聚融益、苏州和聚汇益拟减持股份不超过1%。

金城医药:公司全资子公司北京金城泰尔制药有限公司(简称“金城泰尔”)收到国家药监局下发的化学原料药上市申请批准通知书,相关化学原料药名称为:氯诺昔康。氯诺昔康一种非甾体抗炎药,具有较强的镇痛和解热作用。它主要通过抑制环氧化酶(COX)来减少前列腺素的合成,从而发挥药效。

普利制药:马来酸曲美布汀片获得国家药品监督管理局(NMPA)通过一致性评价通知。适应症:1.胃肠道运动功能紊乱引起的食欲不振、恶心、呕吐、嗳气、腹胀、腹鸣、腹痛、腹泻、便秘等症状的改善。2.肠易激综合征。

上海医药:沙库巴曲缬沙坦钠片获得批准生产。沙库巴曲缬沙坦钠片主要用于治疗慢性心力衰竭及原发性高血压等症状,最早由Novartis研发,于2015年在美国上市。2022年10月,常州制药厂有限公司就该药品向国家药监局提出注册上市申请,并获受理。

天新药业:公司获悉邱勤勇先生的配偶张七妹女士于2024年1月23日至2024年5月13日期间通过集中竞价交易方式买卖公司股票,因操作失误,将“买入”指令误操作为“卖出”指令,错误卖出公司股票10000股,构成短线交易,本次误操作导致的短线交易未产生收益,张七妹女士无需向跟公司上缴收益。

通化东宝:德谷胰岛素利拉鲁肽注射液I期临床试验完成首例患者给药。