一项II期研究（n=141）结果表明，初始和复发/难治CLL/SLL患者接受APG-2575联合阿可替尼（BTK抑制剂，阿斯利康）治疗后，客观缓解率（ORR）分别达到了100%（16/16）和98%（56/57）。安全性方面，联合治疗保持了与APG-2575单药治疗相当的低肿瘤溶解综合征（TLS）的发生率。APG-2575可在一周内完成剂量爬坡，而市面上或开发中的其他Bcl-2抑制剂可能需要一个月或以上时间完成起始爬坡。这种特点可能允许APG-2575提供卓越的便利性，更早达到全效剂量。
$百济神州-U(SH688235)$
百济在EHA公布泽布替尼联合BGB-11417在RR-CLL疗效数据，ORR=97%; CR%=50%；治疗达到48的受试者都达到了uMRD; RP2D 320 mg。
另，在r/r FL上，也拿两个对比一下：
百济共纳入 217 名受试者，按 2：1 随机分组接受泽布替尼+奥妥珠单抗、奥妥珠单抗治疗。结果显示，中位随访 20.2 个月，联合疗法组与单药组 ORR 分别为 69.0% 和 45.8%，完全缓解率分别为 39.3% 和 19.4%，18 个月 DOR 分别为 69.3% 和 41.9%，中位 PFS 分别为 28.0 个月和 10.4 个月。
药明巨诺的倍诺达在治疗r/r FL中展现了极高且持续的疾病缓解率（三个月时客观缓解率ORR=100%，完全缓解率CRR=85.19%；六个月时ORR=92.58%，CRR=77.78%）以及可控的CAR-T治疗相关毒性（任何级别的细胞因子释放综合征及神经毒性的发生率分别为42.9%及17.9%，≥3级CRS和NT的发生率分别为0%及3.6%）。