回复@小春才见: $沃森生物(SZ300142)$ 这么详细地回复，感觉小春才见可信度比较高啊//@小春才见:回复@小春才见:EUA流程一直是 1>卫健委发起，它组织专家论证，企业汇报答辩后，专家投票，通过后转药监局，2>药监局委托CDE论证，CDE组织专家会并给CDE意见，企业汇报答辩后，专家投票，通过后报药监局，3>药监局将投票結果转卫健委，卫健委出函同意EUA。
跟向CDE申请几类会一点关系都没有。
某些人不懂就在那里胡扯。