翰森制药：EGFR/cMET双抗启动2/3期临床
医药笔记 2024-05-17
2024年5月16日，翰森制药在Clinicaltrials.gov网站上注册了HS-20117的2/3期临床试验。该2/3期临床计划入组1080例晚期非小细胞肺癌患者，采用阿美替尼联合治疗方案，预计2026年6月初步完成。HS-20117由普米斯生物研发，采用非对称设计，2022年翰森制药引进大中华区权益，2024年翰森制药又或授权在全球范围内将HS-20117用于开发双抗ADC项目。翰森制药大分子创新药布局陆续取得突破性进展，B7H3 ADC、B7H4 ADC已经进入临床阶段，并取得优异疗效，也初步验证了其ADC平台的优势，此基础上与葛兰素史克达成高额授权合作协议。与普米斯的合作，将进一步切入双抗ADC赛道。