$晨光生物(SZ300138)$ 再开一帖 谈谈晨光生物之中药颗粒

通常认为：晨光生物可以凭借植物提取技术 成本优势 借助中药集采而快速进入中药领域，得到快速增长。

晨光生物最初认为：
1-中药集采对于晨光生物得后来者的短板如品牌 渠道匮乏等有效的规避了。
2-晨光生物可以利用起来植物提取核心技术“溶媒提取法”来提取中药颗粒的有效成分，并“吃干榨净”再提取有经济价值的成分，实现低成本竞争。

现实：
目前中药颗粒研究没有明确中药材到底有多少种有效成分，且组合比例是多少。
拿销冠“板蓝根颗粒冲剂”举例，谁能明确说只要含几种有效成分，大概比例就可以了？国家就认可其效果？
现实中药颗粒采取的是“水煮法”或者超临界提取技术。 其中“水煮法”产生不溶于水的药渣（这也是晨光生物吃干榨净的对象）。

困境：

由于没有明确有效成分，故晨光生物无法初衷采取“溶媒法”提取有效成分，只能和大家一样用水煮法。而即使晨光生物正在研发的水煮法药渣子提取有经济价值的成分，能否见效从而达到降低成本呢？也很难确定。


这也是为什么卢庆国本次提出药典要明确说法的由来。 可是哪里这么容易实现呢？

因为“有效成分 组合比例”本质就是西方医学的研究基础，而和中医药不是一个路数。 否则研究早就出来了，还用卢庆国提议案吗？

最后，中药业务对于晨光生物而言，远看很美好，近看还得回归现实。
最现实是依托各大中药厂，收集药渣子提取有效成分。 大概类似从番茄厂收购番茄皮来提取番茄红素的路数。



卢庆国建议，集中精力启动药典修订工作。对中药材的有效成分含量标准，可以选定几个有代表性的主要成分，以道地药材产区中等质量及以上的药材指标为参照标准，大幅提升现有药典的标准，并逐渐增加、完善成分含量指标。新药典标准的执行可以设置几年的过渡期，逐步引导药材种植向优势产区发展，挤出不适合中药材种植的产区，持续提升中药材的品质及有效成分含量，确保中药的药效，支撑中医药事业和产业的健康发展