电子烟,减肥药,复合集流体大事件

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第一,电子烟

市场对电子烟最大的分歧在于政策,特别是英国的政策。导致很多投资者难以抉择。

8月14日英国政府出台了政策

摘自

网页链接(英国政府网站)

1)在传统烟草给电子烟打广告。

政府在烟草产品探讨在烟草产品包装内增加警示卡片,以鼓励更多吸烟者放弃吸烟。

在传统烟草给电子烟打广告。

2)减害巨大

减害97%以及一年内心脏病发作风险降低50%

3)电子烟省钱

它还会告知吸烟者放弃吸烟后可以节省的金额,平均每人每年可以节省超过2,000英镑。

英国电子烟没有烟草税和消费税,还可以医保。英国一包万宝路10磅,电子烟只有5磅,一个电子烟等于2-3包香烟

4)为啥推广电子烟
尽管英国的吸烟率已达到历史最低水平,但吸烟仍是英国疾病和死亡的主要可预防原因。据统计,吸烟每年导致近4%的医院住院,这相当于近45万次住院。与此同时,与烟草相关的伤害预计每年为纳税人带来210亿英镑的成本,其中包括给国家医疗服务体系(NHS)带来的20亿英镑成本。

5)无烟2030计划

此次咨询的推出建立在近期一系列措施之上,旨在实现政府到2030年实现无烟的目标,即将吸烟率降至5%或更低。

6)全国性的发电子烟和换烟计划

-资助一项新的全国性“换烟”计划(全球首个此类计划),为英格兰各地的 100 万吸烟者提供免费的电子烟入门套装,并提供专家支持

7)孕妇戒烟计划


-启动一项经济激励计划——以代金券和行为支持的形式——支持孕妇戒烟,目标是在明年底之前惠及所有怀孕吸烟者

8)打击非法烟草

-打击非法烟草的新战略,将概述抓捕和惩罚非法市场参与者的努力

有利于行业集中度提高,也有利于正规产量放量

$赢合科技(SZ300457)$ 斯科尔主要盈利来自白关和正规市场

9)强调吸烟危害
在英格兰,四分之一的人患有两种或更多的主要长期疾病,初步报告为这些疾病群体提供了策略方向,包括癌症、心血管疾病、肌肉骨骼疾病、精神疾病、痴呆和慢性呼吸疾病。
英国目前的吸烟率已降至历史最低的13.3%。但在英国,仍有1/7的成年人吸烟,约有660万人,对NHS和经济的影响相当大。烟草还导致英格兰的经济每年因失去的收入、失业和早逝而损失约140亿英镑。放弃吸烟的平均吸烟者每年可以节省约2,000英镑。
第二,减肥药

1)礼来继续新高,接近5200亿美金。

2)PD-1供不应求。

包括司美格鲁肽,度拉糖肽,也引申到利拉鲁肽。

3)诺和诺德建议

诺和诺德建议患者使用利拉鲁肽

4)原料药涨幅巨大,单价很高

原料药中间体超过5000/克

GMP级单价超过3万每克

原料药更贵

5)多肽产业链壁垒极高

A,诺泰生物-司美格鲁肽原料药

B,圣诺生物-中间体-制剂-原料药-CDMO-仿制药一条龙

利拉鲁肽仿制药已经临床,原料药,原料药拿到了美国DMF备案

6)口服药提升原料药需求140倍

口服药相对难以吸收,需要更多原料药。需求提升140倍

7)相关公司

仿制药创新药最优,然后是CDMO,然后是原料药,然后是上游中间体收益程度和弹性依次下降

第三,复合集流体

1)欧洲立法强制复合集流体

【复合集流体板块迎重磅催化】欧洲ECER100.03法规,在安全性上新增无热扩散的要求。生效时间:23年9月新定点都要满足无热扩散要求;25年9月后所有在售车型均要满足。

顺序是先铝箔后铜箔,首推:东威、骄成、宝明。

中金机械丁健

欧洲已经立法,23.9月新车都要复合集流体,25年9月全部(包括老车型,给了老车型过渡期)

2025年三季度复合集流体渗透率100%

欧洲立法或迎来全球推广

国内也有望迎来立法强制规定,类似ABS系统,安全带系统

复合集流体渗透率或远超预期。

2)上市公司近况

6. 光莆股份:与普利特控股子公司海四达签订战略合作协议

光莆股份普利特控股子公司海四达签订《战略合作协议》,共同携手在新一代电池上迅速导入复合铜箔/铝箔,快速研发高可靠、高安全的新一代电池在储能系统的应用。

$赢合科技(SZ300457)$ $圣诺生物(SH688117)$

以上仅为个人思考和行业纪录,不涉及任何投资建议,股市有风险,入市须谨慎。

@@今日话题

全部讨论

2023-08-15 09:56

还得是你,红姐!

2023-08-15 09:47

我兔:全力给我打压,全力给我收税,36%生产税加11%批发税。零售税,企业所得税,个人所得税。免伤95%?洋鬼子体质和我中华龙不一样。。。

2023-08-15 16:50

欧美市场以后就对我们关门了,别想了,人家会各种打压的

2023-08-15 10:39

我拿出此图,在场各位如何应对

2023-08-26 22:47

讲的这些市场都不表现啊

2023-08-23 06:51

mark

诺泰生物公众号曾经发文,公司的司美格鲁肽原料药DMF文件已获美国FDA受理,并正与制剂关联审评中