“假货泛滥”才是九安医疗最大的挑战!

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长期关注老农的文章的股友们都知道,早在今年美国第一波疫情高峰的一季度,市场上就传闻,在美国市场及其它市场出现ihealth的新冠抗原快速检测试剂盒的假货。本人也通过一些渠道向九安医疗传递了这个信息,建议他们高度关注!后来九安医疗公司也加大了打击假货的努力!他们加强了和国家相关部门的配合。一些成果也很明显。

但是,中国有句俗语,人红是非多一个品牌出名了,也会遇到这种烦恼!

这不,美国时间,4月29日,FDA官网发布一则伪造假冒抗原自测产品的提醒消息,

提示居民不要使用假冒的家用非处方 (OTC) COVID-19诊断产品。

假冒 COVID-19 测试是未经FDA 授权、批准或批准在美国分发或使用的测试,但看起来像授权测试,因此用户会认为它们是真正的 FDA 授权测试. 这些假冒测试的性能尚未得到充分证实,FDA 担心人们在使用这些未经授权的测试时会出现错误结果的风险。

如果您使用假冒测试,您可能会冒在不知不觉中传播 COVID-19 的风险,并且可能会延迟或停止针对 COVID-19 的适当医疗。

有哪些迹象表明家庭 OTC COVID-19 诊断测试可能是伪造的?

产品外包装盒标签或包装盒内使用说明中的图像或文本打印质量差。

产品外箱标签上缺少信息,例如批号、有效期或条形码或二维码。

在产品标签中发现语法或拼写错误。

套件的组件与内容描述不匹配(例如,缺少使用说明、缺少或未填充组件、组件数量与所列数量不同)。

印在组件或包装盒标签上的产品商标名称与 FDA 网站上的授权标签不同

包装盒标签或印刷的使用说明与 FDA 网站上的授权标签看起来不同

01

假冒的 Flowflex COVID-19产品

不要使用伪造的 Flowflex COVID-19 测试套件。

FDA 意识到 FDA 授权的 Flowflex COVID-19 抗原家庭测试的假冒版本正在通过与 ACON Laboratories, Inc 无关的未经授权的分销商和经销商非法进口和分销。这些假冒测试尚未经 FDA 审查或授权,但目前的证据表明假冒测试的性能不如授权测试。欺诈性测试的包装和组件非常类似于FDA 授权的真实 Flowflex 测试。按照授权的使用说明,FDA 授权的 Flowflex 测试仍然可以安全使用

FDA 提供以下信息,以帮助消费者识别假冒 FDA 授权的 Flowflex COVID-19 抗原家庭自测(白框)但未经 FDA 授权、清除或批准用于分销或在美国使用。ACON Laboratories, Inc. 也发布了公告外部链接免责声明这个问题的。

以下是将假冒产品与 FDA 授权测试进行比较的图片和说明。

假冒的白色零售盒缺少批号/有效期/二维数据矩阵标签,该标签可在 FDA 授权的 Flowflex COVID-19 抗原家庭测试中找到:

假冒测试套件缺少西班牙语使用说明。FDA 授权的 Flowflex 测试套件包括英语和西班牙语的使用说明。

包含测试盒的盒子内的假冒袋标有“SARS-COV-2 ANTIGEN RAPID TEST (SELF-TESTING)”,而 FDA 授权的 Flowflex 测试盒袋标有“COVID-19 ANTIGEN HOME TEST”:

塑料测试盒可能带有与 FDA 授权的 Flowflex 测试上打印的二维条码不同的二维码。仿冒测试可能有一个二维码,二维码包含在二维码三个角的方框中,如下所示。FDA 授权的 Flowflex 测试有一个没有这三个框的 2D 数据矩阵。

02

假冒的 iHealth COVID-19 产品

不要使用假冒的 iHealth COVID-19 抗原快速检测试剂盒。

FDA 意识到 FDA 授权的 iHealth COVID-19 抗原家庭测试的假冒版本正在美国通过与 iHealth Labs, Inc 无关的未经授权的分销商和经销商非法进口和分销。这些假冒测试尚未经 FDA 审查或授权,且 FDA 目前没有其表现的证据。包装和组件非常类似于真正的、FDA 授权的 iHealth 测试。按照授权的使用说明,FDA 授权的 iHealth 测试仍然可以安全使用。

以下是将假冒产品与 FDA 授权测试进行比较的图片和说明。

FDA 意识到假冒测试和授权的 iHealth 测试之间没有太多容易识别的差异。也可能有不同版本的伪造测试。FDA 将继续与 iHealth 合作,研究如何最好地识别假冒测试。本页上方提供的表明 OTC COVID-19 诊断测试可能是伪造的一般迹象可能适用于其中一些伪造版本(例如:产品外盒标签或说明中的图像或文本打印质量差用于包装盒中的使用或产品标签中发现的语法或拼写错误。)

在某些情况下,假冒测试包装盒中包含的纸质使用说明可能与显示阳性测试结果示例的图像存在细微差异。如下图红框所示,这条线是黑色的,并延伸到“结果窗口”的顶部:

编者按:看来ihealth品牌作为美国新冠抗原快检试剂盒的头牌,成长的烦劳一直伴随!千万不要小视假货ihealth品牌带来的杀伤力!据一些可靠消息,ihealth品牌假冒伪劣的试剂盒绝大多数都产自中国一些省份。具体就不点名了。希望九安医疗还是要加大配合国家相关职能部门力度。采取法律诉讼,重奖举报打假等多种方式,以遏制这种假货泛滥的不好形势!同时也呼吁,所有九安医疗的股东行动起来,如果发现有ihealth品牌假冒伪劣的行为,要主动向国家相关部门举报,帮助九安医疗维护ihealth品牌形象!

$九安医疗(SZ002432)$    $安旭生物(SH688075)$    $之江生物(SH688317)$   

全部讨论

@捉妖的小乔: @捉妖的小乔: 有假冒对品牌不是坏事,算是幸福的烦恼吧,说明品牌是成功的,茅台从不打击假冒,九安不用太去理会,做好自己;在美国,让假冒胡来,抓住后会倾家荡产。

2022-05-08 11:36

中国人专坑中国人

2022-05-08 19:59

现在是人脸识别时代了,出口产品特别是药品食品,应当和厂家验证报关单后才能放行,这也有假冒的话,应当为海关渎职,而且这不是侵权的问题,而是危害他人生命健康的犯罪,破坏抗疫,一律严惩,让其谈冒色标!

2022-05-11 16:28

九安医疗的ihealth品牌不容抹黑!警告一些别有用心的人,休想利用抹黑ihealth品牌行为操纵做空九安医疗股价,获取不正当利益!

2022-06-04 21:04

重要宣布
致相关人员,
我们注意到美国市场上有一些关于iHealth新冠肺炎抗原快速检测(简称“试剂盒”)价格的虚假信息。
我们iHealth Labs Inc .特此澄清,我们和我们的授权经销商是美国唯一可以根据FDA的规定合法销售和分销该试剂盒的组织。此外,除iHealth Labs Inc .外,我们的制造商不会向美国的任何其他组织供货。
请小心以下情况:
当卖方提供的价格低于市场价格时;
当卖家声称他们可以直接从中国进口iHealth测试时。
以下是iHealth授权分销商列表(按字母顺序排列):
360健康服务有限责任公司
Adaptiv研发集团有限责任公司(Adaptiv Biomed)
Biolabs国际有限责任公司/ GriffMaier有限责任公司
同心健康联盟公司
86医疗有限责任公司
焦点工业医疗有限责任公司
复星医药贸易(香港)有限公司
Genabio诊断公司
GoToKnow有限责任公司
图标国际公司/ DACC联合公司
MJM采购有限责任公司
派拉蒙采购有限公司
原始元素
阳光纸业有限责任公司/营销推广图像公司
韦斯特伍德辅助全球资源公司
怀兹实验室公司
如果您想确认不在清单上的卖家是否有权分发iHealth测试,请联络我们legal@ihealthlabs.com.
健康实验室公司。
3/11/2022
$九安医疗(SZ002432)$

2022-05-27 22:48

新冠检测试剂假货走私被查!美国新冠疫情高峰再次来临!美国新冠抗原检测试剂盒再次走俏热销!不发分子又开始动歪脑筋了!还在担忧ihealth新冠病毒抗原检测试剂盒的销量预期的空狗们!小心半年报的时候,被数据啪啪打脸!