鲁抗医药 600789,2023年年报

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报告期内,公司实现营业收入 61.47 亿元,同比增长 9.34%,实现归属于上市公司股东的净利润 2.46 亿元,同比增长 78.37%。 国家统计局数据,1-12 月,医药制造业营业收入 29552.6 亿元,同比下降 4%;实现利润 4127.2 亿元,同比下降 16.18%;出口交货值 3177.2亿元,同比下降 17.58%。医药制造业营业成本 17070.3 亿元,同比下降 2.86%;应收账款同比增长 3.53%;亏损企业同比增加 386 家;亏损企业亏损额同比增加 15.58%。 1-12 月,医药制造业的 10 个子行业,化学药品原料药制造、化学药品制剂制造、生物药品制造、基因工程药物和疫苗制造、卫生材料及医药用品制造和医疗仪器设备及器械制造营业收入与上年同期相比下降,其他 4 个子行业营业收入同比实现了正增长。 公司主要产品国内市场占有率逐年增加,有 54 个品规位列全国前十,19 个品规居全国第一位。 第三,动保产品需求低迷。动保产品需求与下游养殖行业景气度息息相关,生猪产能快速恢复导致猪价持续下行,影响动保产品需求。第四,兽药产能严重过剩。各企业借新版 GMP验收机会升级产能扩大,国内动保养殖需求下降,加之出口受到抑制,大大降低了产能的化解速度,从而导致产能过剩,在国内动保行业表现为明显的价格内卷。第五,国际动保企业入华竞争。国际动保巨头入华,为国内生产企业带来先进的生产管理理念、市场营销理念、售后服务模式,把动保行业最先进的技术和研发成果注入国内,但同时进一步加剧国内动保市场的竞争。新版兽药 GMP 实施以后,中国的所有兽药生产企业都变成了重资产企业,同时面临更大的生存压力。

产销量情况说明 1.阿卡波糖片主要是公司进一步加大营销推广,销量增加,生产量增加; 2.青霉素钠主要是市场需求量增加,公司产能增加。 3.新增男科类产品他达拉非市场销量稳步上升; 4.盐酸大观霉素产量增加,主要系公司产品结构调整; 5.泰乐霉素产量、销量同比增加,主要系公司积极开拓市场,实现增产增量;

DRGs 和 DIP 影响未来格局。国家医疗保障局印发了 DRG/DIP 支付方式改革三年行动计划的 通知,《行动计划》要求到 2024 年底,全国所有统筹地区全部开展 DRG/DIP 付费方式改革工作, 到 2025 年底,DRG/DIP 支付方式覆盖所有符合条件的开展住院服务的医疗机构,基本实现病种、 医保基金全覆盖。国家医保局公布 DRG(按疾病诊断分组)和 DIP(按病种分值付费)政策,对医 院必将带来挑战冲击,将真正改变医药供应链产品结构和市场格局。 影响分析:“按项目付费”到“按病种付费”的变革,将对医院的经营与发展带来重大影响。 医院会主动选择临床效果和经济效益兼具的药物或用药组合,加速不合理用药的出局,性价比不 高的药物也将退出医院市场。因此,仿制药企业要更加关注自身药物经济学属性和差异化竞争策略。

④国家审议通过《医药工业高质量发展行动计划(2023-2025 年)》。国务院总理李强 8 月 25 日主持召开国务院常务会议,审议通过《医药工业高质量发展行动计划(2023-2025 年)》, 《会议提出,要着力提高医药工业和医疗装备产业韧性和现代化水平,增强高端药品、关键技术 和原辅料等供给能力,加快补齐我国高端医疗装备短板。要着眼医药研发创新难度大、周期长、 投入高的特点,给予全链条支持,鼓励和引导龙头医药企业发展壮大,提高产业集中度和市场竞 争力。会议为我国医药行业指明发展方向及重点,政策端释放积极信号,给市场吃下“定心丸”。 影响分析:相关扶持政策不断出台,表明国家对于发展医疗行业全产业链的决心。随着企业 研发创新能力增强,国产产品市占率不断提升,医药行业有望开启新一轮的景气周期。

本次调整中,国家医保局在加强研究论证、广泛征求意见的基础上,进一步完善规则、规范 程序,目录调整的科学性、规范性、透明度以及精细化水平等进一步提升。本次调整创新药进入医保速度明显加快,常用药品价格水平显著下降,重大疾病和特殊人群用药保障水平大幅提升, 显著降低了群众用药负担。迄今为止,国家已经发布了八版医保目录,我国医保目录正从单一的 种类、数量增长特征向结构优化、“质”“量”齐升的特征转变,目录日趋科学化、合理化。 影响分析:国家医保局、人力资源社会保障部认真贯彻落实党的二十大精神,踔厉奋发、勇 毅前行,狠抓新版目录落实落地,着力提升广大人民群众用药保障水平,以实际行动助力健康中 国建设。医保目录的调整不仅影响整个医药产业的发展,对于药企而言更是牵一发而动全身。有 临床价值的,进入临床路径或指南的治疗性药品,在医药市场的未来最为可期。

两个文件一是“劝退”一些同质化明显的仿制药,二是督促手上品种还未开 展一致性评价的仿制药企业尽快过评,否则将面临着被市场淘汰的高风险,三是规范原料 药进出及注销机制。通过原料药及仿制药进入及推出机制的规范,进一步促进仿制药提高 产品质量,尽早通过一致性评价,缩小同品种间质量差异,优胜劣汰从而促进仿制药厂家 集中化,进一步促进原料药市场的整合与优化。

随着医药企业销售端利润不断被压缩,成本控制和研发能力成为企业核心竞争力。原料药+ 制剂一体化可大幅缩减成本,目前不少原料药和仿制药企业重点布局此方向,充分发挥协同效应 和成本优势,以应对集中带量采购带来的价格压力.

2024 年公司将全面落实年度生产经营方针(原料强基落实登峰计划,制剂销售实现增量突破; 研发精品工程丰富管线,成长性子公司盈利跃升;强化四位一体监管体系,全面完成卓越绩效提 标),全面提升管理水平、产品盈利水平,推动公司高质量发展。

2024 年度工作目标:营业收入 68 亿元,同比增长 9%以上。